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Programme 17 Sept.

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The programme is updated continuously.

Monday 17 Sept. : Process, R&D, Regulatory

PROCESS, R&D Track

1

10h00 - 10h30     

«Le transfert de technologie»

Dr Jawad Zerrad

Pharmacien DG des laboratoires NOVOPHARMA et ancien président de l’ordre des pharmaciens Industriels.


1

10h30 - 11h30     

«EVCON - Technologie revolutionnaire de production d'eau ultra pure»

Issad Rebrab

Président Groupe Cevital


1

11h30 - 12h00

«Développement et commercialisation de nouvelles molécules bioactives pour le traitement gastrique»

Djalila Boudemagh

Maître de Conférences- Enseignante au département de Génie des procédés -  Université Ferhat Abbas Sétif-1

Notre groupe s’intéresse à la conceptualisation, la modélisation et la caractérisation de composés pharmaceutiques capables d'améliorer l'efficacité et / ou de diminuer les effets secondaires des médicaments pharmaceutiques gastriques. Les activités de groupe concernent la recherche de molécules bioactives innovantes à effets thérapeutiques. 


ABDELHAKIM BOUDENDOUNA

12h00 - 12h30     

«Quality by Design pour la Biotech»

Abdelhakim Boudendouna

Professeur chez Département de Pharmacie, Faculté de Médecine, Université d'Alger 1


1

12h30 - 13h00

«Lean Manufacturing»

                        Riad Farad

                        Country Performance Manager at Danone

REGULATORY Track

1

14h00 - 14h30     

«Nouvelle Approche C&Q de Qualification ANSM 2015 & FDA 2011 »

Dr Souad ZOUAGHI

Directrice de projet à l’entreprise Canadienne de Consulting PBE

Souad ZOUAGHI était responsable Qualification & Validation au sein d’un important laboratoire pharmaceutique Algérien. Actuellement Directrice de projet à l’entreprise Canadienne de Consulting PBE-EXPERT. Ayant cumulés plus de 15 ans d’expertise en production aseptique dans les domaines de : l’Assurance Qualité, la Qualification & Validation, et aussi la revue de conformité réglementaire BPF.


1

14h45 - 15h15   

«Les enjeux et les défis de l'harmonisation réglementaire au Maghreb»

Yacine Sellam, Ph.D

responsable des projets vaccins et des partenariats public-privé à l'Institut Pasteur d'Algérie.


1

15h30 - 16h00

« contraintes administratives qui freinent le développement des fabricants nationaux »

UNOP - Union National des Opérateurs de la Pharmacie


1

16h00 - 16h30

« Drugs/Medical Devices Borderline Products: Classification and Registration Challenges In Africa.»

Dr. Mohamed Khalil TAMIM (Pharm.D, M.Sc.Pharm, MDPP)

Regulatory Affairs Head Africa, Alcon, A Novartis Division

Dr TAMIM has 16+ years of experience in the pharmaceutical industry over many countries mainly in Africa and Northern America. He held senior-level positions at several Medical & Pharmaceutical Companies, gaining experiences that have given him a unique insight on the Pharmaceutical Industry. He has an extensive pre-launch, launch, and post-launch experience, as well as strong relationships with African Health Authorities and many pharmaceutical experts.

Dr TAMIM received a Post-Graduate Diploma in Drug Development (Canada), a MSc.Pharm in Pharmacology from Laval University (Canada) and he is a Pharma Doctor from Monastir Faculty of Pharmacy (Tunisia). Dr TAMIM is the author of many specialized articles/reviews and is currently the Regulatory Affairs Head Africa of Alcon Laboratories. He is an active member of MECOMED and the American College of Clinical Pharmacology (ACCP).